人类正在冰垂钓竞赛中通过GPS和视频记实发觉，社会消息（如他人）显著影响寻食地址选择，女性更依赖群体数据，且打鱼成功时逗留时间更长。

　　本文系统综述乳腺癌中印戒细胞（SRC）的病理特征及机制，切磋其取WHO分类、分型（如Luminal B型）及临床预后的联系关系，提出需成立诊断尺度并优化医治方案。

　　1。5×10¹²次）、极低能耗（2。8fJ/bpμm²）和优异分歧性。

　　本文系统综述了ECM力学特征取细胞机械性质对癌转移行为的调控机制，癌症细胞取微间的动态力学互做若何通过机械转导影响细胞迁徙和。研究指出ECM刚度取细胞弹性间的矛盾关系是转挪动力学的环节要素，并切磋其临床挑和。

　　本研究切磋Y染色体编码的KDM5D通过表不雅遗传调控FERD3L表达，从而男性结曲肠癌（CRC）恶性进展的感化。通过免疫组化阐发60例男性CRC患者肿瘤及临近一般组织发觉，KDM5D显著下调，FERD3L上调，二者呈强负相关（P。

　　胃癌术前免疫化疗结合化疗（nICT）对比纯真化疗（nCT）的系统综述和荟萃阐发表白，nICT显著改善患者总期（HR=0。80）和无复发期（HR=0。78），病理完全反映率提高至20%-43%，且未显著添加围手术期并发症风险。生物标记物阐发显示PD-L1 CPS≥1/≥5和dMMR/MSI-H取病理应对相关。

　　本研究针对牛樟芝半乳甘露聚糖免疫调理机制不明白的问题，通过合成化学建立包含11种寡糖的文库，系统解析其构效关系。研究发觉八糖化合物4可通过协同MAPK和NF-κB通显著LPS的炎症因子，为开辟精准糖免疫疗法供给新思。

　　铁电氧化物Bi₂SeO₅通过低温氧化2D半导体薄膜实现平均单层制备，正在0.8V电压下FeFETs展示超长耐久性（>

　　本研究设想了一种 Alg1SBC 多功能支架，整合 PRP 做为生物活性来历，通过负电概况模仿肝血窦，钙离子交联加强机械机能并激活 PRP，实现发展因子持续。正在小鼠肝衰竭模子中，该支架显著推进肝细胞移植、功能微构成及期耽误，为肝再生医治供给了创重生物仿生平台。

　　本研究纳入113例 allo-HSCT后急性心肌梗死患者，阐发其临床特征及预后。成果显示，T2MI患者灭亡率显著高于T1MI（11。1% vs 100。0%），风险峻素包罗疾病复发/进展、血小板计数。

　　铁依赖性细胞灭亡（ferroptosis）通过脂质过氧化和ROS堆集肺癌发展并沉塑肿瘤免疫微，其机制涉及GSH代谢、铁稳态及抗氧化通，取TFR1、FTH1等相关。临床需降服SLC7A11/NRF2介导的耐药机制。

　　瑞利珠通过激活SLC7A11双通血脑樊篱并改善缺血性中风预后。研究显示O/R毁伤下SLC7A11表达下调，瑞利珠通过上调GPX4加强抗氧化能力，同时激活HIF-1α/VEGFA通推进血管生成，正在细胞和动物模子中均验证了其结果。

　　ROS正在癌症医治中的双沉感化及其靶向策略研究。摘要：ROS做为氧化应激调控因子，正在癌症中呈现浓度依赖性双沉效应：低浓度推进肿瘤发展，高浓度细胞凋亡。本文系统整合ROS介导的信号通（如AMPK、p53、Nrf2/Keap1），阐发小剂、化疗结合、纳米递送系统及AI辅帮筛选等前沿疗法，肿瘤抗氧化樊篱的调控机制，提出精准红氧化疗（Redox-Targeted Precision Oncology）的成长标的目的。

　　哺乳动物脑干发育调控元件进化机制研究整合六种哺乳动物单细胞多组学数据建立深度进修模子预测基因调控收集及元件的进化保守性调控代码的持久不变及人类性立异如THRB表达调控新元件的构成。

　　SLE分类尺度基于随机选择缺乏机制，导致研究进展受限。本文从意转向性诊断尺度，通过整合免疫非常取器官毁伤的病理机制，优化研究策略和临床医治。

　　颠末基因工程、具有细胞膜伪拆特征的纳米颗粒可以或许加强机体对复发性转移性三阳性乳腺癌的免疫反映！

　　为处理IgG医治性抗体临床前研究中因小鼠、灵长类取人类Fcγ受体表达谱差别导致的难题，Van Damme等通过组取卵白质组学绘制了人、猕猴和小鼠FcγR/FcRn的表达图谱，并开辟了受人类启动子调控的hFcγR/hFcRn人源化小鼠模子。该模子成功模仿了人类FcγR功能，为抗体药物评价供给了更精准的临床前东西。

　　角膜碱烧伤炎症介质吸附取纤维化研究。通过Janus丝绸贴片连系聚天冬酰胺和肝素层吸附炎症因子，通明质酸层供给润滑，水合后可连结3-5天粘附并无效断根DNA、卵白质和细胞因子，PI3K-AKT通，减轻血管化取纤维化，改善角膜通明度。

　　三阳性乳腺癌（TNBC）复发代谢沉编程取免疫逃逸协同调控机制及纳米平台建立。本研究开辟PD-1变体润色的细胞膜纳米囊泡负载3-溴丙酮酸的，通过双沉靶向HK2代谢解体取免疫原性细胞灭亡，逆转肿瘤微免疫。尝试该纳米平台可显著转移并耽误期，成立代谢-免疫协同干涉新范式。代谢合作和物理樊篱障碍免疫疗法，需多策略协同干涉。本文系统综述代谢靶向（如MCT1/4、IDO剂）、基质沉塑（CAFs、工程化树突状细胞）等TME调控策略，强调组合疗法（免疫查抄点剂+化疗/放疗/病毒）的临床潜力，并评估肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不不变性（MSI）和TIL密度等生物标记物的预测价值，提出纳米手艺、基因编纂及双性抗体等新兴标的目的。

　　SPRTN酶通过修复DNA-卵白交联物（DPCs）维持基因组不变，其缺失导致DPCs堆集激发细胞非常和cGAS-STING免疫通激活，形成炎症和早衰，小鼠模子该通可缓解症状。